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pRNA-SP6-T7是一种用于体外基于SP6或T7启动子(SP6 or T7 Promoter)进行RNA转录的空质粒。在该质粒中的多克隆位点插入目的基因并线性化后，就可以作为RNA体外转录的模板。体外转录的RNA可以用于mRNA疫苗、体外蛋白翻译、转染细胞用于目的基因的表达、体外研究翻译调控机制、体外研究RNA降解机制、蛋白与RNA的相互作用等。

pRNA-SP6-T7的多克隆位点两侧分别含有SP6和T7启动子，在多克隆位点插入目的基因后，可以分别使用SP6或T7 RNA聚合酶进行RNA的体外转录。根据RNA转录的方向和插入的目的基因的方向，可以得到目的基因的正义或反义的RNA。本质粒为氨苄青霉素抗性。

• pRNA-SP6-T7中没有的酶切位点包括：
  

  Acc65I	BbvCI	BsmFI	BtgZI	NaeI	PpuMI	SgrAI
  AfeI	BclI	BsmI	ClaI	NgoMIV	PshAI	SnaBI
  AflII	BfuAI	BspDI	CspCI	NheI	PsiI	SphI
  AgeI	BlpI	BspEI	DraIII	NotI	PspOMI	SrfI
  AleI	BmgBI	BspMI	EagI	NruI	PspXI	StuI
  ApaI	BmtI	BsrGI	Eco53kI	NsiI	PstI	SwaI
  AscI	Bpu10I	BssHII	EcoNI	PacI	RsrII	Tth111I
  AsiSI	BsaAI	BstBI	FseI	PaqCI	SacI	XcmI
  AvrII	BsaBI	BstEII	HpaI	PflFI	SacII	BaeI
  BseRI	BstXI	KpnI	PflMI	SbfI	BanII	BsgI
  BstZ17I	MfeI	PmeI	SexAI	BbsI	BsiWI	Bsu36I
  MscI	PmlI	SfiI

• pRNA-SP6-T7中的单酶切位点包括：
  

  AatII	G,ACGT`C	2670		MluI	A`CGCG,T	454
  AccI	GT`MK,AC	449		NarI	GG`CG,CC	236
  AhdI	GACNN,N`NNGTC	1751		NcoI	C`CATG,G	442
  AlwNI	CAG,NNN`CTG	1272		NdeI	CA`TA,TG	184
  ApoI	R`AATT,Y	503		NmeAIII	GCCGAG(N)19,NN`	1899
  BamHI	G`GATC,C	472		PaeR7I	C`TCGA,G	424
  BcgI	,NN` (N)10CGA(N)6TGC(N)10,NN`	2255		PciI	A`CATG,T	859
  BglII	A`GATC,T	430		PluTI	G,GCGC`C	235
  BpmI	CTGGAG(N)14,NN`	1820		SalI	G`TCGA,C	448
  BsaI	GGTCTCN`NNNN,	1813		SapI	GCTCTTCN`NNN,	743
  BsaXI	,NNN` (N)9AC(N)5CTCC(N)7,NNN`	704		ScaI	AGT|ACT	2232
  BseYI	C`CCAG,C	1163		SfoI	GGC|GCC	237
  BspQI	GCTCTTCN`NNN,	743		SmaI	CCC|GGG	438
  BsrFI	R`CCGG,Y	1832		SpeI	A`CTAG,T	460
  BstAPI	GCAN,NNN`NTGC	182		SspI	AAT|ATT	2556
  BtgI	C`CRYG,G	442		StyI	C`CWWG,G	442
  EcoO109I	RG`GNC,CY	2728		TspMI	C`CCGG,G	436
  EcoRI	G`AATT,C	503		XbaI	T`CTAG,A	466
  EcoRV	GAT|ATC	480		XhoI	C`TCGA,G	424
  HincII	GTY|RAC	450		XmaI	C`CCGG,G	436
  HindIII	A`AGCT,T	399		XmnI	GAANN|NNTTC	2351
  KasI	G`GCGC,C	235		ZraI	GAC|GTC	2672

• 本质粒未经我司书面许可不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人所在实验室外的任何个人或单位。
  
• 本制品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

• 首次使用1μg包装的本制品时，请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
  
• 100μg包装的本制品质粒浓度为0.1μg/μl，共1mL。可以在其多克隆位点适当酶切后插入待体外转录的目的基因，或者也可以同无缝克隆技术插入目的基因。
  
• 在进行体外转录之前构建的质粒必须进行线性化处理。线性化处理时通常须选择拟转录RNA的末端位置，这样转录产物的末端就会和预期的一致。需要特别注意的是，插入片段的方向和转录的方向会决定转录产物是正义RNA还是反义RNA，需要根据实验需要设计好，确保获得的是所需的正义或反义RNA。具体的体外转录反应体系可以参考T7 RNA聚合酶和SP6 RNA聚合酶。